‘Best Global CDMO Partner’로 도약하는 보령의 새로운 챕터

오리지널 의약품 인수와 제조 경쟁력 기반으로
이익의 질(profit quality) 을 높이는   글로벌 CDMO사업

글로벌 제약 시장의 무게 중심이 ‘제조 경쟁력’으로 이동하고 있는 지금, 보령은 오리지널 의약품 인수를 통해 성장 기반을 마련하고, 이를 바탕으로 글로벌 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 영역으로 사업을 확장하고 있습니다. 자체 생산 기반의 수익성 강화에서 더 나아가 글로벌 위탁개발생산 진출이라는 성장 로드맵을 그려나가는 보령은 글로벌 파트너들과의 전략적 계약 체결, 제조 인프라 고도화, 그리고 품질 인증 확대를 통해 ‘Best Global CDMO Partner’로 자리매김하고 있습니다.

아이솔레이터 시스템(Isolator System)이 설치된 보령 예산캠퍼스 내 항암제 생산시설

낮은 원가율과 높은 매출 기여도로 이익의 질(profit quality)이 좋은 구조를 가지는 CDMO는 내수 중심에서 글로벌로의 사업 전환의 교두보가 될 것입니다. 보유 인프라의 효율성 극대화를 통해 수익성과 성장성을 동시에 강화해나가는 보령의 CDMO사업을 소개합니다.

“보령은 이익 구조가 우수한 CDMO를 기반으로, 글로벌 전환과 인프라 효율화를 통해 수익성과 성장성을 동시에 강화하고 있습니다.”

젬자·자이프렉사·알림타,
오리지널 의약품 비즈니스 인수 전략의 본격적인 성과

보령은 글로벌 제약사로부터 오리지널 의약품의 권리를 인수해 내재화하는 전략을 통해 단순 유통에서 벗어나 제조 중심 제약사로 진화하고 있음을 보여주고 있습니다.

• 2020년: 항암제 젬자(Gemzar, 성분명: 젬시타빈)
• 2021년: 조현병 치료제 자이프렉사(Zyprexa, 성분명: 올란자핀)
• 2022년: 항암제 알림타(Alimta, 성분명: 페메트렉시드)

이 세 제품 모두 자사 생산으로 전환이 완료되었으며, 특히 젬자는 기존 동결건조 제형을 액상제형으로 개량해 환자의 편의성과 병원 사용성을 대폭 높였습니다.
2023년에는 이 개량형 ‘젬자 액상주’가 전체 젬자 판매의 약 70% 이상을 차지, 빠르게 시장을 리드하며 성과를 입증했습니다. 또한, 2024년 하반기부터는 알림타의 자사 생산 효과도 본격 반영될 예정으로, 수익성 개선과 의약품 안정 공급이라는 두 측면에서 확실한 기반을 다지고 있습니다.

CDMO로 이어진 보령의 제조 경쟁력

글로벌 CDMO 시장은 2025년 약 35조 원, 2029년에는 약 63조 원 규모로 성장할 전망입니다.
보령은 국내 위수탁 사업의 한계를 넘어 글로벌 의약품 개발·생산의 파트너로 진화하고 있으며, 최근 체결된 굵직한 계약들이 이를 입증합니다.

• ✅ 대만 로터스(Lotus)와 항암주사제 CDMO 계약 (2024년 체결)

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  • 계약 대상: 세포독성 항암 주사제
  • 생산 장소: 보령 예산캠퍼스 항암주사제동
  • 특징: EU GMP 인증 획득 설비, SPINE 구조, 자동 IBC BIN 시스템 적용
  • 의의: 보령 CDMO의 첫 글로벌 진출 사례




로터스는 아시아 대표 항암제 전문 기업으로, 보령의 제조 역량을 인정받아 파트너로 선택됐습니다. 이번 계약은 국내에서 제조한 항암제가 해외로 공급되는 첫 사례로, 보령의 CDMO 사업이 본격적인 글로벌 궤도에 진입했음을 의미합니다.





• ✅ 독일 체플라팜(Cheplapharm)과 자이프렉사 CDMO 계약 (2025년 체결)

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  • 공급 국가: 유럽, 북미 등 최대 46개국
  • 계약 대상: 자이프렉사(경구용 조현병 치료제)
  • 의의: 보령이 생산한 제품이 유럽·북미 시장에 직접 진출




체플라팜은 2023년 일라이릴리로부터 자이프렉사의 글로벌 권리를 인수했으며, 보령은 한국을 제외한 글로벌 전역 공급을 담당하는 생산 파트너로 선정됐습니다. 이는 단순 수탁을 넘어 글로벌 공급 네트워크의 핵심 제조 파트너로 인정받은 쾌거입니다.

세계가 인정한 제조 인프라, 예산캠퍼스

보령의 제조 경쟁력은 단순한 설비 투자를 넘어, 스마트 공장과 글로벌 품질 인증을 모두 갖춘 예산캠퍼스를 중심으로 구축되고 있습니다.

• EU GMP 인증: 항암주사제 생산동 (2023년 획득)
• 추진 중: · 자이프렉사 경구제 → EU GMP, FDA cGMP 인증
· 브라질 ANVISA 인증 (중남미 시장 진출 대비)

예산캠퍼스는 세계적인 제약 설계기업 NNE(Novo Nordisk Engineering)의 ‘SPINE’ 구조를 기반으로 설계되었고, 생산 전 공정을 자동 IBC BIN 시스템으로 통합하여 오염 및 교차오염을 원천 차단하고 있습니다.
또한 EDMS, QMS 시스템을 도입해 생산, 품질, 문서 관리를 디지털화하고, 제조 리드타임을 기존 15일에서 10.5일로 단축하는 성과도 달성했습니다.
이러한 혁신은 지난 9월 4일, 중소기업 기술·경영 혁신대전에서 대통령 표창을 수상하는 성과로도 이어졌습니다.

필수의약품, 페니실린 생산도 책임집니다

보령은 예산뿐 아니라 안산캠퍼스를 중심으로 국가필수의약품인 경구용 페니실린계 항생제 생산 역량도 강화하고 있습니다.

• 기존 대비 생산시설 면적 50% 증가
• 연간 생산량 2배 이상 확대 예정
• 자동 포장라인, 디지털 전환 설비 적용

보령은 국내 페니실린 수탁 공급의 약 60% 이상을 담당해온 중심 기업으로, 이번 증설은 국내 필수의약품의 안정적 공급 뿐만 아니라 향후 수출 가능성까지 염두에 둔 전략적 투자입니다.

미래를 위한 준비:
이익의 질 향상과 글로벌 전환

보령 CDMO는 단순 수익 확대보다 이익의 질(profit quality)을 높이는 전략에 집중합니다. 낮은 원가율, 높은 제품 품질, 글로벌 인증 기준 준수를 기반으로, 단단한 제조 기반 위에서 글로벌 CDMO 시장을 안정적으로 공략하고 있습니다.
현재까지 로터스, 체플라팜과의 2건의 글로벌 CDMO 계약을 체결했으며, 세 번째 계약도 성사 단계에 진입해 있습니다.
앞으로 보령은 아시아를 넘어 유럽, 북미, 중남미까지 글로벌 공급 파트너로서의 입지를 확고히 하며, 내수 중심 제약사에서 제조 기반의 수출 중심 기업으로 변화를 지속해 나갈 것입니다.

보령 CDMO의 힘은 사람, 기술,
그리고 철저한 품질 중심 문화에서 비롯됩니다.
오리지널 의약품 비즈니스 인수로 시작된 제조 내재화의 여정은 이제,
CDMO를 통해 세계로 확장되고 있습니다.
여러분들의 노력이 있었기에,
보령은 오늘도 글로벌 시장에서 새로운 기회를 만들어 나가고 있습니다,

Best Global CDMO Partner, BORYUNG
보령의 제조 경쟁력으로 세계를 연결합니다!